L’association nivolumab-relatlimab (Opdualag)
Opdualag est une association à dose fixe de nivolumab et de relatlimab pour injection intraveineuse. Opdualag est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter les adultes atteints d’un mélanome avancé qui s’est propagé ou qui ne peut pas être enlevé chirurgicalement.
Le nivolumab et le relatlimab ciblent et inhibent les points de contrôle immunitaires PD-1 et LAG-3, des protéines exprimées à la surface de cellules du système immunitaire appelées lymphocytes T. Ces protéines empêchent normalement ces lymphocytes d’attaquer d’autres cellules de l’organisme. En bloquant les protéines PD-1 et LAG-3, Opdualag stimule la réponse immunitaire dirigée contre les cellules du mélanome. Ce médicament a souvent pour effet de réduire la taille des tumeurs et de prolonger la vie des patients.
· Pour de plus amples renseignements, veuillez visiter le site de Bristol Myers Squibb Canada.
Effets secondaires
Les effets secondaires les plus fréquents de ce médicament comprennent la fatigue, la diarrhée, les éruptions cutanées et les démangeaisons. Des effets secondaires graves semblent se produire plus souvent avec ce médicament qu’avec les inhibiteurs du PD-1. Comme les inhibiteurs du PD-1, ce médicament peut stimuler le système immunitaire et le faire attaquer d’autres parties de l’organisme, ce qui peut provoquer de graves problèmes aux intestins, au foie, aux glandes productrices d’hormones, aux nerfs, à la peau, aux yeux ou à d’autres organes. Chez certaines personnes, ces effets secondaires ont été mortels.
Il est très important de signaler rapidement à votre équipe de soins tout nouvel effet secondaire apparu pendant ou après le traitement.
Sommaire du remboursement au niveau provincial
L’admissibilité au traitement est déterminée par un spécialiste du mélanome ou un oncologue médical. OPDUALAG sera remboursable pour le traitement des patients âgés de 12 ans ou plus, qui ont reçu un diagnostic de mélanome non résécable de stade III ou IV (métastatique) confirmé par un examen histologique, et qui n’ont reçu aucun traitement à action générale antérieur pour un mélanome avancé.
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