Kimmtrak (tebentafusp) est une nouvelle thérapie révolutionnaire indiquée pour le traitement des patients adultes HLA-A*02:01 positifs atteints d’un mélanome uvéal qui s’est propagé à d’autres parties du corps ou qui ne peut être enlevé par la chirurgie. KIMMTRAK (tebentafusp) est une classe d’immunothérapie qui agit en établissant un pont entre les cellules tumorales et les cellules T, ce qui aide le système immunitaire de l’organisme à localiser et à tuer les cellules du mélanome. Kimmtrak (tebentafusp) est administré par perfusion IV et la posologie recommandée est de 20 mcg le jour 1, 30 mcg le jour 8, 68 mcg le jour 15 et 68 mcg une fois par semaine par la suite, sauf si le traitement doit être interrompu en raison d’effets secondaires graves ou si la maladie a progressé. Kimmtrak (tebentafusp) est le premier traitement systémique à avoir démontré un bénéfice en termes de survie chez les patients atteints de mélanome uvéal métastatique.
Effets secondaires
Les effets secondaires rapportés par les patients étaient des éruptions cutanées, de la fièvre, de la fatigue, des troubles cognitifs, des problèmes gastro-intestinaux, des nausées, des douleurs musculaires et articulaires, et des maux de tête. La plupart des patients ont décrit les effets secondaires comme étant de courte durée, tolérables et gérables et ont estimé que les avantages des traitements l’emportaient sur les effets secondaires négatifs, d’après leur expérience. KIMMTRAK peut également provoquer des effets secondaires graves, voire mortels, qui surviennent généralement au cours des trois premières perfusions :
Le syndrome de libération des cytokines (SRC). Les symptômes du syndrome de libération des cytokines peuvent inclure
fièvre
fatigue ou faiblesse
vomissements
frissons
nausées
hypotension artérielle
vertiges et étourdissements
maux de tête
respiration sifflante et difficultés respiratoires
éruption cutanée
Il est important de signaler rapidement à votre équipe soignante tout nouvel effet secondaire survenant pendant ou après le traitement. Votre fournisseur de soins de santé vérifiera ces problèmes pendant le traitement avec KIMMTRAK.
Sommaire du financement provincial
À compter de janvier 2023, l’ACMTS recommande que le tébentafusp (Kimmtrak) soit remboursé par les régimes publics d’assurance-médicaments pour le traitement des adultes porteurs de l’antigène leucocytaire humain (HLA)-A*02:01 atteints d’un mélanome uvéal non résécable (qui ne peut être complètement enlevé par la chirurgie) ou métastatique (cancer qui s’est propagé à d’autres parties du corps), sous certaines conditions.
Remarque : Les critères de financement sont ceux qui figurent dans la liste à la date de la décision. Veuillez consulter les programmes provinciaux d’assurance-médicaments pour connaître les critères de financement et d’admissibilité les plus récents. Cliquez ici pour visiter le Programme pancanadien d’évaluation des médicaments oncologiques de l’ACMTS.
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