Financé, 1er août 2016
Mélanome non résécable ou métastatique présentant une mutation BRAF V600.
– Non traité auparavant ou comme traitement de deuxième ligne pour les patients ayant déjà reçu une première ligne de pembrolizumab ou d’ipilimumab ou de nivolumab ou d’une combinaison.
– Un seul traitement ciblant BRAF/MEK sera financé (daBRAFenib, trametinib ou combinaison).
– ECOG 0 à 1.
– Fonctions hématologique, hépatique et rénale adéquates.
– En cas de métastases cérébrales, les patients doivent être asymptomatiques ou stables.

Financé le 18 octobre 2016
Mise à jour des critères le 30 octobre 2018 : Dabrafenib et/ou trametinib pour le traitement des patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique avec une mutation BRAF V600. Ne doit pas être utilisé après une progression sous un autre inhibiteur de BRAF et/ou inhibiteur de MEK.

Financé, 8 août 2016
Thérapie ciblant BRAF en première ligne (c’est-à-dire que les patients peuvent être naïfs de traitement ou avoir déjà été traités par une immunothérapie et/ou une chimiothérapie par inhibiteur de point de contrôle) avec l’association de Dabrafenib et de Trametinib chez les patients atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique positif à la mutation BRAF V600, ayant un statut de performance ECOG de 0 ou 1 et des métastases cérébrales stables (si présentes).

Financé, 21 juillet 2016
Pour le traitement du mélanome non résécable ou métastatique en association avec Tafinlar (dabrafenib).

Financé, 10 août 2016
Demandes initiales : En première ligne de traitement du mélanome non résécable ou métastatique positif à la mutation BRAF V600 ; OU en deuxième ligne de traitement du mélanome non résécable ou métastatique positif à la mutation BRAF V600, lorsque la maladie a progressé après avoir reçu un traitement en première ligne. Si des métastases cérébrales sont présentes, elles doivent être asymptomatiques ou stables. Critères d’exclusion : Les tumeurs BRAF V600 négatives, ou de type sauvage, ou de statut inconnu ne seront pas financées. o La thérapie combinée dabrafenibtrametinib ne sera pas prise en considération pour un financement chez les patients qui ont progressé après un traitement antérieur par un inhibiteur de BRAF.

Financé, 1er septembre 2016
Thérapie combinée Tafinlar Mekinist en tant que traitement de première ligne ciblant la mutation BRAF pour les patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique positif à la mutation BRAF V600 et dont le statut de performance ECOG est de 0 ou 1.

Le traitement doit être poursuivi jusqu’à la progression de la maladie. En cas de métastases cérébrales, les patients doivent être asymptomatiques ou présenter des symptômes stables.

Financé, 13 mars 2017
Pour le traitement des patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique positif à la mutation BRAF V600, en première ligne de traitement, seul ou en association avec le trametinib.

Financé, 1er février 2017
Traitement de première intention ciblant la mutation BRAF (c’est-à-dire que les patients peuvent être naïfs de traitement ou avoir déjà été traités par une immunothérapie et/ou une chimiothérapie par inhibiteur de point de contrôle) avec l’association Tafinlar Mekinist (Dabrafenib Trametinib) pour les patients atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique, positif pour la mutation BRAF V600, et qui
ont un statut de performance ECOG de 0 ou 1. En cas de métastases cérébrales, les patients doivent être asymptomatiques ou présenter des symptômes stables. Le traitement doit être poursuivi jusqu’à la progression de la maladie.

Financé, 29 oct. 2018
Mélanome – Avancé (non résécable ou métastatique) – Pour le traitement des patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique positif à la mutation BRAF V600 lorsqu’il est utilisé seul ou en association avec le trametinib. Notes cliniques :
1. Les patients doivent avoir un statut de performance ECOG de 0 ou 1.
2. En cas de métastases cérébrales, les patients doivent être asymptomatiques ou présenter des symptômes stables.
3. Le traitement doit être interrompu en cas de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Les patients doivent faire une demande de prise en charge dans le cadre du programme de médicaments à coût élevé. S’il est prescrit par un oncologue, ce médicament ne nécessite pas la soumission d’un formulaire d’autorisation spéciale de Pharmacare.